Το κόστος ανάγνωσης του ανθρώπινου DNA συνεχώς μειώνεται και πλέον ο καθένας μπορεί να αποκτήσει τη δική του ανάλυση, με πληροφορίες και ποσοστά για νόσους που ενδέχεται να αποκτήσει. Το κόστος ήταν 100.000.000 δολάρια το 2000 και σήμερα έχει φτάσει στις 4.400 δολάρια.
Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Complete Genomics, ανακοίνωσε ότι χρησιμοποιεί μία νέα τεχνολογία με την οποία μπορεί να αναγνώσει πλήρως το γονιδίωμα και με κόστος 3.000 ευρώ.
Η αδιανόητη μέχρι πρόσφατα μείωση του κόστους ανοίγει το δρόμο για την ανίχνευση των γονιδίων που αποτελούν την αιτία διαφόρων ασθενειών.
Το 2000, όταν διαβάστηκε για πρώτη φορά το γονιδίωμα, το κόστος ανάγνωσής του ήταν 100 εκατομμύρια δολάρια, το 2007 έπεσε στο 1 εκατ. δολ., το 2008 στα 60.000 δολάρια και φέτος πια στα 4.400 δολάρια.
Χάρη στη νέα τεχνολογία, η Complete Genomics εκτιμά ότι θα μπορεί σύντομα να αναλύει το πλήρες ανθρώπινο γονιδίωμα σε μόνο μια μέρα, επιτρέποντας έτσι σε πολλούς ασθενείς να αναζητήσουν στα γονίδιά τους την αιτία των ασθενειών τους.
Οι ειδικοί χαιρέτισαν ως εντυπωσιακά τα αποτελέσματα, επεσήμαναν όμως ότι η συγκεκριμένη τεχνολογία εμφανίζει ένα λάθος ανά 100.000 βάσεις.
Με δεδομένο ότι το ανθρώπινο γονιδίωμα περιέχει περίπου 3 δισεκατομμύρια γράμματα (βάσεις), μπορεί να υπάρχουν περίπου 30.000 λάθη στην ανάγνωση ενός γονιδιώματος, συνεπώς υπάρχουν ακόμα περιθώρια για νέες τεχνικές που να είναι πιο γρήγορες, πιο φθηνές και παράλληλα πιο ακριβείς.
Άλλοι επιστήμονες διευκρινίζουν ότι είναι διαφορετικό οι επιστήμονες να αποκωδικοποιούν το γονιδίωμα ενός ανθρώπου από το να μπορούν να κάνουν κάτι χρηστικό με αυτό, αφού συχνά η ανάγνωση του ίδιου γονιδιώματος οδηγεί σε διαφορετικές επιστημονικές προβλέψεις για τον κίνδυνο μελλοντικών ασθενειών.
To ρεπορτάζ δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό «Sience».
Επιμέλεια: Γιάννης Δεβετζόγλου, ΤΑ ΝΕΑ
