Απρ 09
2
Δοκιμάζουν εμβόλιο για τον καρκίνο του μαστού
ΣΤΑΜΑΤΙΟΣ ΠΑΠΑΔΑΚΗΣ | 2 Απριλίου, 2009 | Γράψτε σχόλιο
Σημαντική μείωση στις μεταστάσεις και τις υποτροπές του καρκίνου του μαστού φέρεται να επιτυγχάνει εμβόλιο το οποίο βρίσκεται ήδη σε κλινική μελέτη στην Ελλάδα. Πάντως τα πρώτα αποτελέσματα από τη μελέτη στις ΗΠΑ είναι πολλά υποσχόμενα.
Η ανακοίνωση έγινε από την Ελληνικής Εταιρίας Μαστολογίας (ΕΕΜ), με αφορμή την διοργάνωση του 11ου Πανελληνίου Συνεδρίου Μαστολογίας με διεθνή συμμετοχή.
Στη χώρα μας το εμβόλιο, όπως ανέφερε ο Γενικός Γραμματέας της ΕΕΜ και Πρόεδρος του Συνεδρίου Βασίλης Μπαρμπούνης, έχει τεθεί σε κλινική μελέτη στο Νοσοκομείο Άγιος Σάββας και τα αποτελέσματα θα ανακοινωθούν σε 2,5 χρόνια.
Η χορήγηση του εμβολίου στη χώρα μας έχει ξεκινήσει εδώ κι ένα χρόνο και στη μελέτη μέχρι σήμερα έχουν ενταχθεί εθελοντικά 80 γυναίκες με καρκίνο του μαστού.
Το εμβόλιο περιλαμβάνει μια πρωτεΐνη, τη HER2/new και ανιχνεύεται σε καρκινικά μαστικά κύτταρα σε υψηλές συγκεντρώσεις, στο 20-30% των περιπτώσεων ή σε μικρές συγκεντρώσεις στο 60-70% των περιπτώσεων.
Όπως εξήγησαν οι επιστήμονες το εμβόλιο είναι μίγμα της πρωτεΐνης αυτής και του εγκεκριμένου φαρμάκου GM-CSF, το οποίο ενεργοποιεί το μυελό των οστών για τη σύνθεση νέων κυττάρων του αίματος.
Ο εμβολιασμός γίνεται σε γυναίκες που έχουν ήδη προσληφθεί από καρκίνο του μαστού, έχουν ολοκληρώσει το θεραπευτικό σχήμα χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, και βρίσκονται σε διάστημα ελεύθερο νόσου.
Οι γυναίκες με καρκίνο του μαστού, σύμφωνα με τους επιστήμονες έχουν αυξημένο κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου τοπικά ή και με μεταστάσεις.
Η χορήγηση του εμβολίου δεν προκαλεί παρενέργειες σε αντίθεση με τις κλασικές θεραπείες.
Το εμβόλιο σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα φέρεται πως επιτυγχάνει ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος και μείωση της συχνότητας επανεμφάνισης της νόσου σε ασθενείς που είτε έχουν θετικούς λεμφαδένες, είτε είναι υψηλού κινδύνου με αρνητικούς λεμφαδένες.
Ποιες έχουν δυνατότητα συμμετοχής στη μελέτη
Στην παρούσα μελέτη μπορούν να συμμετάσχουν ασθενείς με πρωτοπαθή διηθητικό καρκίνο του μαστού, που τα καρκινικά κύτταρα του όγκου τους παράγουν πρωτεΐνες HER2/new.
Για το λόγο αυτό χρειάζεται οπωσδήποτε η ιστολογική εξέταση (βιοψία) με την οποία διαγνώσθηκε η νόσος. Τονίζεται ότι η ασθενής συμμετέχει μόνον όταν έχει ολοκληρώσει την διεθνώς καθιερωμένη θεραπεία (χειρουργείο, χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία).
Ασθενείς που έχουν ολοκληρώσει αυτά τα είδη θεραπειών αλλά συνεχίζουν να λαμβάνουν ορμονοθεραπεία μπορούν επίσης να ενταχθούν στη μελέτη παράλληλα με τη χορήγηση αυτών των ουσιών.
Τα πρώτα αποτελέσματα στις ΗΠΑ
Στις ΗΠΑ, επιστημονική μελέτη 10 Αντικαρκινικών Κέντρων, που ολοκληρώθηκε πρόσφατα σε 172 ασθενείς έδειξε σημαντική καθυστέρηση στην επανεμφάνιση της νόσου μετά την χορήγηση του εμβολίου.
Συγκεκριμένα, μόνο το 5% των γυναικών απ’ αυτές που εμβολιάστηκαν παρουσίασε υποτροπή, ενώ πάνω από το διπλάσιο ποσοστό (12%) των γυναικών που δεν εμβολιάστηκε εμφάνισε υποτροπή της νόσου.
Ο εμβολιασμός των γυναικών που μετέχουν στην επιστημονική μελέτη γίνεται κάθε μήνα και διαρκεί επτά συνολικά μήνες. Οι γυναίκες επανέρχονται για εξέταση σε 6 και 12 μήνες μετά την ολοκλήρωση των εμβολιασμών. Συνεπώς, ο ενεργός χρόνος της μελέτης είναι 18 μήνες.
Το εμβόλιο χορηγείται ενδοδερμικά στο πάνω μέρος του μηρού με δυο ενέσεις. Απώτερος στόχος των επιστημόνων είναι ο σχεδιασμός ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού εμβολίου το οποίο θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί προληπτικά σε γυναίκες που έχουν νοσήσει από καρκίνο του μαστού.
Ανακτήθηκε από: http://www.tanea.gr
Αφήστε μια απάντηση
Για να σχολιάσετε πρέπει να συνδεθείτε.