ΟΙ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ DNA ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΙΝΟΥΝ ΡΟΥΤΙΝΑ ΣΤΟ ΕΣΥ της ΒΡΕΤΑΝΙΑΣ για να παρέχει η χώρα στους πολίτες της ταχύτερη διάγνωση της πάθησης, αλλά και εξατομικευμένη θεραπευτική αγωγή καρκινικών καταστάσεων, αλλά και σπάνιων ασθενειών.
ΟΛΟΙ ΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΝ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ DNA ΓΙΑ ΝΑ ΣΩΘΟΥΝ ΖΩΕΣ! Αυτό πρότεινε στην ετήσια έκθεσή της η επικεφαλής Ιατρική Σύμβουλος στο Εθνικό σύστημα Υγείας της Βρετανίας Καθηγήτρια Sally Davies. Σύμφωνα με τη σύμβουλο: “Η γονιδιωματική (DNA) ιατρική (ή η ιατρική ακρίβειας) έχει τεράστιες επιπτώσεις στην κατανόηση και τη θεραπεία των σπάνιων ασθενειών, του καρκίνου, αλλά και των λοιμώξεων”.
Στην ετήσια έκθεσή της, η καθηγήτρια Davies τονίζει τον ενθουσιασμό της για τη γονιδιωματική επανάσταση που θα μπορούσε να μεταμορφώσει τη θεραπεία που λαμβάνουν οι ασθενείς στο Εθνικό Σύστημα Υγείας της Βρετανίας. Με την εξατομικευμένη θεραπευτική αγωγή, λόγω αναλύσεων DNA, τα φάρμακα μπορούν να συνδυαστούν με την ασθένεια και τον ασθενή για να μεγιστοποιηθεί το όφελος και να μειωθούν οι παρενέργειες.
Παράλληλα θα κερδίσουν και όσοι πάσχουν από σπάνιες γενετικές ασθένειες (θεωρούνται τα νοσήματα που προσβάλλουν λιγότερα από 5 ανά 10.000 άτομα). Εντούτοις, ο αριθμός των ασθενών που πάσχουν από αυτά μπορεί να είναι υψηλός (τουλάχιστον 500.000 ΄Ελληνες), δεδομένου ότι υπάρχουν 7.000 σπάνια νοσήματα. Οι ασθένειες αυτές προκαλούν χρόνιες αναπηρίες, υποβαθμίζουν την ποιότητα ζωής των πασχόντων και σε αρκετές περιπτώσεις επιφέρουν τον θάνατο. Το 25% των ασθενών χρειάζεται από 5 έως 30 χρόνια μέχρι να μάθει από τι νοσεί, ενώ στο 40% των περιπτώσεων αρχικά γίνεται λανθασμένη διάγνωση. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς αυτοί αντιμετωπίζουν Γολγοθά μέχρι να φτάσουν στη σωστή διάγνωση τη ασθένειάς τους.
Μέσα σε πέντε χρόνια, η καθηγήτρια Davies, θα ήθελε να δει τα DNA (γονιδιωματικά) τεστ να είναι τόσο ρουτινιάρικα όσο οι εξετάσεις αίματος και οι βιοψίες για καρκινοπαθείς. Η Davies δήλωσε ότι θέλει να «εκδημοκρατίσει» την γονιδιωματική ιατρική έτσι ώστε να είναι διαθέσιμη σε όλους τους ασθενείς με κόστος £ 700 κατ’ άτομο. ΄Ηδη έχει αναλυθεί το DNA 30.000 βρετανών. Πρέπει να πάμε την επιστήμη στους ασθενείς και όχι τους ασθενείς στην επιστήμη».
ΑΝΤΙΡΡΗΣΕΙΣ στην προτεινόμενη αναμόρφωση του ΕΣY της Βρετανίας. Υπάρχουν από δύο φορείς.
Α) Εμπόδιο στη εφαρμογή του συστήματος θα μπορούσε να είναι οι ίδιοι οι γιατροί, που “δεν τους αρέσει η αλλαγή”.
Β) Εκπρόσωπος της οργάνωσης «Ευαίσθητα ιατρικά δεδομένα (MEd Confidential)», δήλωσε: ότι αυτή η αλλαγή θα έχει “τεράστιες δυνατότητες” για τους ασθενείς και το ΕΣΥ, αλλά υπάρχουν “μεγάλοι κίνδυνοι για συλλογές ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων”.
Η λύση είναι απλή. “Κάθε χρήση των δεδομένων των ασθενών πρέπει να είναι συναινετική, ασφαλής και διαφανής”, και οι ασθενείς θα πρέπει να μπορούν να επιλέξουν αν το επιθυμούν!
του Κωνσταντίνου Τριανταφυλλίδη, Καθηγητή Γενετικής ΑΠΘ