Την Πέμπτη 11 Δεκεμβρίου 2025, μετά από πρόσκληση, ενημερωθήκαμε μαθητές/τριες και εκπαιδευτικοί του σχολείου μας από το μέλος του Συλλόγου «Οι ήρωες της BPAN» κο Κουζιάκη Μιχαήλ, για τον αγώνα που κάνει ο Σύλλογος στη χρηματοδότηση της έρευνας θεραπείας για μια εξαιρετικά σπάνια γενετική νευρολογική διαταραχή την BPAN (Beta-Propeller protein-Associated Neurodegeneration), η οποία εμφανίζεται κυρίως στην παιδική ηλικία.
Οι “Ήρωες της BPAN” δημιουργήθηκαν με αποστολή την υποστήριξη των παιδιών που ζουν στην Ελλάδα με τη σπάνια νόσο Beta-Propeller protein-Associated Neurodegeneration. Στη Δυτική Μακεδονία υπάρχουν δύο κοριτσάκια, η Μαρία και η Αλεξάνδρα, που εμφάνισαν τη σπάνια αυτή νόσο.
Σε μια πράξη αγάπης και αλληλεγγύης το σχολείο μας αποφάσισε να στηρίξει έμπρακτα τον σύλλογο και να μοιραστεί τις αγωνίες και την ελπίδα δημοσιοποιώντας με όποιο τρόπο διαθέτει τους σκοπούς του Συλλόγου «Οι ήρωες της BPAN».
